實驗室研究工作簡介： 

　　我們的研究以小鼠雄性生殖細胞為模型，旨在揭示細胞在動物發育、生長過程中命運變化的分子調控機製，為解析相關人類疾病的發生、發展機製提供實驗和理論基礎。我們的研究采用了包括小鼠遺傳學、細胞生物學和生物化學等多種實驗係統和方法，研究內容包括哺乳動物雄性生殖幹細胞的自我更新與分化調控、生精細胞的形態發生調控機製等，研究成果發表在Nature Cell Biology、PNAS、Biology of Reproduction、Development、iScience、Developmental Biology等刊物上，研究工作先後得到科技部重點基礎研究計劃、國家自然科學基金委和廣東省自然科學基金項目的支持。 

　　研究課題： 

　　組織幹細胞的雜合性和發育漸進性是維持組織功能平衡和損傷修複的基礎。在前期研究中，我們通過在小鼠中對信號因子AKT1S1編碼基因的敲除實驗發現，AKT-mTORC1信號軸的異常導致精原幹細胞在未分化階段的過渡期發育異常，造成精子發生的失調，揭示調節精原幹細胞自我更新與分化的信號通路具有發育階段特異性。過渡期未分化精原細胞表達多能性因子如OCT4，細胞多能性調節因子在精原幹細胞形成和精子發生過程中的作用以及過渡期精原細胞的生物學功能等有待於深入的研究。實驗室擬招收博士後研究人員從事相關課題的研究，包括（但不局限於）： 

　　1）OCT4在精原細胞中的轉錄調控作用機製，相關實驗包括微量或單細胞水平的基因表達檢測等； 

　　2）未分化精原細胞在精子發生中的功能，相關實驗體係包括轉基因小鼠、體外幹細胞係統等。 

　　任職條件： 

　　獲得生殖與發育生物學、細胞生物學或生物化學博士學位未滿三年以及即將獲得相關領域博士學位；具有獨立從事課題研究經驗，並在相關專業雜誌發表過研究論文；有興趣和意願從事生殖細胞發育相關研究工作；具備良好的團隊合作精神和責任心；入職後鼓勵和幫助申報國家和地方博士後科研基金以及廣東省、廣州市、黃埔開發區相關人才項目。 

    有興趣者請將簡曆發送至qi_huayu@gibh.ac.cn