本研究項目是生命科學研究中的前沿基礎學科，屬於幹細胞研究領域。幹細胞的多能性與重編程是幹細胞研究的核心問題。本成果的研究針對以上兩個領域的，在幹細胞多能性相關的分子機製研究方麵，通過研究Nanog、Oct4、Sox2、FoxD3等幹細胞多能性相關的轉錄因子的結構與功能的關係，發現了Oct4的細胞核定位信號並闡明其調控機理；證實了Nanog是一個轉錄激活因子，含有2個很強的轉錄激活域，並較全麵地描述了其活性和具體測定方法。發現了孤雌受體家族蛋白Esrrb能夠激活Oct4的表達並維持胚胎幹細胞的多能性。建立了較完整的小鼠和人胚胎幹細胞多能性研究體係。自2006年iPS技術誕生，在已有小鼠和人胚胎幹細胞多能性研究體係基礎上，率先在國內建立了Oct4/Sox2/Klf4/Myc介導的體細胞重編程(iPS）技術平台，並在篩選方法上采用了普遍應用性強的直接非抗性篩選體係，具有創新性(Cell Res,2007)。在國際上首次發現研究重編程機理的絕佳模型小鼠腦膜細胞，並成功利用其獲得嵌合體鼠，（JBC,2008）。並成功誘導成西藏豬的iPS細胞（即piPS），其形態類似於人類或猴類的胚胎幹細胞，（JBC,2009）。還通過創辦了多次iPS培訓班，為國內31個實驗室培訓了iPS人才，為我國在該領域的發展起到了引領的作用，已經成為國家科技部和相關部門重點支持的幹細胞與再生生物學的研究基地之一。研究成果得到了國內外同行的認可，如，國際上有關Nanog研究的多數報道都沿用我們定義的Nanog功能與結構域關係，曾多次有國外實驗室向我們索取質粒。目前已發表的相關研究論文共14篇，其中包括FASEB J.和J.Biol.Chem等著名刊物。