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專家人才

  • 姓名：廖寶劍
  • 性別：男
  • 職稱：副研究員
  • 學曆：博士
  • 電話：32015340
  • 傳真：
  • 電子郵件:liao_baojian@gibh.ac.cn
  • 通訊地址廣州市科學城開源大道190號

    簡曆：

  • 2002.09- 2006.07　　　中國科學技術大學生命科學學院生物係管理學院統計與金融係理學學士&經濟學學士(雙學位)

    2006.09- 2011.07　　　中國科學技術大學生命科學學院生物化學與分子生物學專業　理學博士

    2011.07-2014.08　　　中國科學院廣州生物醫藥與健康研究院助理研究員

    2014.08-至今　　　　　betway体育下载 副研究員

    研究領域：

    • 非編碼RNA與多能幹細胞，幹細胞中基因調控，基因修飾技術等。自2007年起在中科院廣州生物醫藥與健康研究院開展幹細胞的研究，畢業後曆任助理研究員、副研究員。期間，在JBC、Nature Cell Biology、Nature Methods、Stem Cell Research等雜誌共發表論文13篇，獲國家自然科學基金1項、專利4項，獲廣東省科學技術獎勵一等獎、廣州市科學技術獎一等獎、中國科學院傑出科技成就獎等。同時得到了中科院青年創新人才、廣東省特殊人才支持計劃、廣州市珠江科技新星等人才項目支持。
    • 針對幹細胞誘導效率和基因修複兩大科學問題，他發現miR-302-367簇可以有效地提高iPS細胞誘導效率約100倍，該論文入選湯森路透數據庫“ESI高引論文”。隨後開展了在幹細胞中對致病基因進行修複的研究工作，成功將地中海貧血病人來源的iPS細胞的基因突變原位定點修複，並研究了幹細胞誘導和基因修複過程中的基因組穩定性。發表的成果已被Cell Stem Cell、Nature Reviews Genetics等國際頂尖雜誌廣泛引用，據GOOGLE SCHOLAR統計，所發表論文總被引超過600次。

    承擔科研項目情況：

  • 主持項目：國家自然科學基金青年項目，廣東省廣東省自然科學基金自由申請項目；

    社會任職：

    獲獎及榮譽：

  • · 中國科學院傑出科技成就獎、獲獎集體成員

    · 廣東省科學技術獎勵（一等獎）、第三獲獎人

    · 廣州市科學技術獎勵（一等獎）、第三獲獎人；

    · 中國生物工程學會黃家駟生物醫學工程獎（二等獎）、第三獲獎人

    · 入選中國科學院青年創新促進會會員、廣東省特支計劃－科技創新青年拔尖人才、廣州市珠江科技新星人才等。

    　　2014年中國科學院青年創新促進會會員

    代表論著：

  • 1.Liao, B*.,Bao, X*., Liu, L., Feng, S., Zovoilis, A., Liu, W., Xue, Y., Cai, J., Guo, X., Qin, B., Zhang, R., Wu, J., Lai, L., Teng, M., Niu, L., Zhang, B., Esteban, M. A., and Pei, D. (2011) MicroRNA Cluster 302-367 Enhances Somatic Cell Reprogramming by Accelerating a Mesenchymal-to-Epithelial Transition.The Journal of Biological Chemistry286, 17359-17364 (*，共同第一作者，“Most read articles during March 2011 through April 2011”，“ESI Highly Cited Paper”)，入選中國科學院生物口“2008-2013年SCI第一作者論文被WOS引用最多的前100篇論文”，被引227次。

    2. Ma, N*.,Liao, B*.,Zhang, H., Wang, L., Shan, Y., Xue, Y., Huang, K., Chen, S., Zhou, X., Chen, Y., Pei, D., and Pan, G. (2013) Transcription Activator-like Effector Nuclease (TALEN)-mediated Gene Correction in Integration-free beta-Thalassemia Induced Pluripotent Stem Cells.The Journal of Biological Chemistry288, 34671-34679(*，共同第一作者)，被引121次。

    3.Ma, N*., Shan, Y*.,Liao, B*（共同第一作者）.,Kong, G*., Wang, C., Huang, K., Zhang, H., Cai, X., Chen, S., Pei, D., Chen, N., and Pan, G.(2015)Factor-induced Reprogramming and Zinc Finger Nuclease-aided Gene Targeting Cause Different Genome Instability in β-Thalassemia Induced Pluripotent Stem Cells (iPSCs).TheJournal of Biological Chemistry290, 12079-12089.

    4.Xue, Y., Zhu, M., Qin, D., Li, Y., Cen, X., Sun, X., Lian, W#., andLiao, B#.(2017)Establishment of a congenital tooth agenesis related gene MSX1 knockout human embryonic stem cell lines by CRISPR-Cas9 technology.Stem Cell Research.

    5. Bao, X., Zhu, X.,Liao, B.,Benda, C., Zhuang, Q., Pei, D., Qin, B., and Esteban, M. A. (2013) MicroRNAs in somatic cell reprogramming.Current Opinion in Cell Biology25,208-214.

    6. Wang, L., Wang, L., Huang, W., Su, H., Xue, Y., Su, Z.,Liao, B.,Wang, H., Bao, X., Qin, D., He, J., Wu, W., So, K. F., Pan, G., and Pei, D. (2013) Generation of integration-free neural progenitor cells from cells inhuman urine.Nature Methods10, 84-89.

    7.Liu, J., Han, Q., Peng, T., Peng, M., Wei, B., Li, D., Wang, X., Yu, S., Yang, J., Cao, S., Huang, K., Hutchins, A. P., Liu, H., Kuang, J., Zhou, Z., Chen, J., Wu, H., Guo, L., Chen, Y., Li, X.,Liao, B.,He, W., Song, H., Yao, H., Pan, G., and Pei, D.(2015)The oncogene c-Jun impedes somatic cell reprogramming.Nature Cell Biology17,856-867.

    8. Xue, Y., Cai, X., Wang, L.,Liao, B.,Zhang, H., Shan, Y., Chen, Q., Zhou, T., Li, X., Hou, J., Chen, S., Luo, R., Qin, D., Pei, D., and Pan, G. (2013) Generating a Non-Integrating Human Induced Pluripotent Stem Cell Bank from Urine-Derived Cells.PLoS ONE8, e70573.

    9. Huang, K., Gao, J., Du, J., Ma, N., Zhu, Y., Wu, P., Zhang, T., Wang, W., Li, Y., Chen, Q., Hutchins, Andrew P., Yang, Z., Zheng, Y., Zhang, J., Shan, Y., Li, X.,Liao, B.,Liu, J., Wang, J., Liu, B., and Pan, G. (2016) Generation and Analysis of GATA2w/eGFP Human ESCs Reveal ITGB3/CD61 as a Reliable Marker for Defining Hemogenic Endothelial Cells during Hematopoiesis.Stem Cell Reports, 7(5):854-868.

    10. Li, Q., Hutchins, A. P., Chen, Y., Li, S., Shan, Y.,Liao, B.,Zheng, D., Shi, X., Li, Y., Chan, W.-Y., Pan, G., Wei, S., Shu, X., and Pei, D. (2017)A sequential EMT-MET mechanism drives the differentiation of human embryonic stem cells towards hepatocytes.Nature Communications,8:15166.

    11. Wang, W., Zhu, Y., Huang, K., Shan, Y., Du, J., Dong, X., Ma, P., Wu, P., Zhang, J., Huang, W., Zhang, T.,Liao, B.,Yao, D., Pan, G., and Liu, J. (2017) Suppressing P16Ink4a and P14ARF pathways overcomes apoptosis in individualized human embryonic stem cells.The FASEB Journal, 31(3):1130-1140.

    12. Shan, Y.., Liang, Z., Xing, Q., Zhang, T., Wang, B., Tian, S., Huang, W., Zhang, Y., Yao, J., Zhu, Y., Huang, K., Liu, Y., Wang, X., Chen, Q., Zhang, J., Shang, B., Li, S., Shi, X.,Liao, B.,Zhang, C., Lai, K., Zhong, X., Shu, X., Wang, J., Yao, H., Chen, J., Pei, D., and Pan, G. (2017) PRC2 specifies ectoderm lineages and maintains pluripotency in primed but not naive ESCs.Nat Commun8:672.

    13.Su, Z., Zhang, Y.,Liao, B.,Zhong, X., Chen, X., Wang, H., Guo, Y., Shan, Y., Wang, L., and Pan, G. (2018) Antagonism between the transcription factors NANOG and OTX2 specifies rostral or caudal cell fate during neural patterning transition.Journal of Biological Chemistry

    專利

    1. 一種將微小核糖核酸簇用於改變細胞命運的方法裴端卿、米格爾？安格爾？艾斯特班、鮑習琛、廖寶劍、張必良、阿塔那希奧斯？澤沃伊麗斯專利號ZL 2011 1 0067834.0 2013-6-5授權

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