廣州生物院蔣晟研究員、南京大學姚祝軍教授和北京動物所周光飆研究員通過合理藥物設計,以廉價易得的乙二醇以及係列炔烴等為起始原料，首次構建了係列具有構象限製的乙二醇醚簡化番荔枝內酯天然產物，其中具有聯苯基修飾的化合物7能有效抑製SGC7901腫瘤細胞的增長（GI50 = 20 nM），且具有更好的選擇性。

這一研究發明了一種有效合成此類化合物的新方法，可以方便快速地構建類抗腫瘤天然產物化合物庫，同時也為抗腫瘤候選藥物提供了有效的藥效團模式和先導化合物，對開發新型的番荔枝內酯抗腫瘤化合物具有借鑒和指導意義。

該成果已於近期發表在美國藥物化學雜誌（Journal of Medicinal Chemistry）上。