二苯並呋喃是許多活性藥物分子和天然產物的核心結構單元。但是傳統的合成方法存在合成路線長，原子利用率低等諸多缺點。中科院廣州生物院朱強博士研究組利用銅催化的C？H鍵活化方法成功合成了一係列的二苯並呋喃及其衍生物，相關成果近期發表在美國化學會期刊《有機化學快報》上 (Org. Lett.2012, 14, 1078–1081.)。

該方法以鄰芳基苯酚為底物，利用溴化亞銅為催化劑，通過C？H鍵活化的方法一步關環醚化反應得到二苯並呋喃及其衍生物。該反應具備合成效率高、原子經濟性好等諸多優點，為今後生物活性研究奠定了基礎。將該方法有望拓展到其它雜環體係的合成中。

該項目由國家自然科學基金(21072190)等經費資助。