近日，中科院廣州生物醫藥與健康研究院蘇鍾研究組采用小鼠瘧疾模型開展的研究結果表明，瘧原蟲感染後小鼠脾髒細胞中可分泌IL-10的調節性B細胞顯著增高；細胞轉輸實驗證實，調節性B細胞可顯著抑製瘧原蟲感染後NK和CD8+ T細胞在腦組織募集，抑製腦組織微血管出血性病理變化，並顯著降低瘧疾感染小鼠的死亡率。進一步研究表明，調節性B細胞可顯著促進CD4+ T細胞分化和分泌IL-10；並證實調節性B細胞抑製腦瘧發生是由IL-10介導的。此項研究成果不僅對闡明腦瘧的發病機理有重要意義，對製定腦瘧預防和幹預策略及研發抗瘧疾藥物提供了重要理論基礎。該研究成果近期在國際期刊European Journal of Immunology(2013，DOI: 10.1002/eji.201343512)上在線發表。

瘧疾是全球三大主要傳染性疾病之一，瘧原蟲感染後引發的主要病理變化包括嚴重貧血、多髒器功能衰竭和腦瘧。雖然目前已知腦瘧是由過度免疫反應誘發的腦組織病理損傷，但對其發生的免疫調控機製尚未完全了解。近年免疫學研究發現，B細胞中存在一個具有免疫調節和抑製功能的亞群---調節性B細胞(Regulatory B cell, Breg)，這類調節性B細胞通過其分泌的細胞因子IL-10發揮免疫調節功能，並在抑製過度免疫應答和控製免疫病理方麵發揮重要作用。