中科院廣州生物醫藥與健康研究院Miguel博士的研究團隊發現了維生素C對腎癌細胞產生細胞毒性以及其選擇性殺傷作用產生的機理，該研究成果於2014年2月發表在Journal of Biological Chemistry（JBC)上。

　　維生素C在癌症治療中的作用已經被研究了幾十年，臨床研究顯示靜脈注射高濃度的維生素C可以對癌症治療產生積極作用，且體外實驗顯示癌細胞比正常細胞更容易被維生素C殺死，然而維生素C的細胞毒性以及這種選擇性殺傷作用產生的機理至今不明。

　　該研究團隊以腎透明型腎癌細胞（CCRCC）作為腫瘤細胞研究模型，通過研究維生素C對腎癌細胞產生細胞毒性的機理，發現維生素C可以通過依賴低氧誘導因子（HIF）介導細胞死亡，且這一現象也被廣泛發現於其他癌細胞中。以此為切入點進一步發現，HIF陽性的腎癌細胞可以通過腫瘤細胞普遍高表達的葡萄糖受體GLUT1在胞內累積更多的維生素C，並與胞內的鐵離子反應產生更多的活性氧基團（ROS），進而誘發嚴重的DNA損傷。細胞對DNA損傷的修複會大量消耗胞質內的NAD+，由於HIF陽性的腎癌細胞通過“Warburg 效應”依賴低效率的糖酵解途徑獲取能量，其對NAD+驟降的緩衝能力較弱，細胞因此不可逆的走向了壞死。

　　該研究對於腫瘤的選擇性治療具有重要意義，填補了該項領域的諸多空白。