中科院廣州生物醫藥與健康研究院朱強博士研究組在三氟甲基化反應中取得新進展，相關研究成果已於3月24日在線發表在歐洲化學(Chem. Eur. J.)雜誌上。

在有機小分子中引入三氟甲基官能團，能增強該分子的化學與代謝穩定性、改善其親脂性、以及提高其與生物大分子結合的選擇性等特性。因此，三氟甲基存在於很多生物活性分子中。在文獻報道的銅催化的烯烴的三氟甲基化研究中，反應大都發生在末端單取代雙鍵上，得到末端三氟甲基化的產物，而非末端三氟甲基化產物很少報道。現有解決該問題的方法是在烯丙位引入矽烷基來增加雙鍵親核性，使其形成非末端產物。但矽烷基的引入並不容易，導致這種方法在應用上受到限製。

為了解決該問題，該團隊發現烯丙位羥基的引入對三取代雙鍵的三氟甲基化反應有促進作用。該方法能夠方便地合成含非末端的三氟甲基高烯丙醇類化合物或含三氟甲基的氧雜環丁烷衍生物。該方法的建立為今後設計合成含非末端三氟甲基的活性分子奠定了基礎，在有機化學及藥物化學研究中具有重要的意義。

該研究得到了國家自然科學基金（21202168, 21472190）的資助。

廣州生物院在三氟甲基化反應中取得新進展