近日，中科院廣州生物醫藥與健康研究院Ralf Jauch課題組高精度解析了癌症相關轉錄因子SOX18的結構並利用小片段DNA抑製其作用。3月2日，該成果“Structure and decoy-mediated inhibition of the SOX18/Prox1-DNA interaction”（SOX18/Prox1-DNA作用的結構解析和小片段DNA抑製作用）在線發表於國際著名學術期刊《核酸研究》 (Nucleic Acids Research, NAR)。

　　癌症擁有致命特性的原因之一是轉移作用，惡性腫瘤細胞從原發部位經淋巴道等途徑到達其他部位繼續生長，如果抑製了腫瘤細胞的轉移，將有可能限製癌細胞的擴散，進而更好地達到治療癌症的目的。SOX(SRY-related HMG-box)家族蛋白SOX18轉錄因子被證明在胚胎淋巴管生成中起著關鍵開關作用，如果抑製SOX18轉錄因子，可在一定程度上降低癌細胞的轉移作用。　

　　Ralf Jauch課題組首次高精度地解析了SOX18和Prox1的DNA基序結合的蛋白結晶結構，並利用此結構模型研發出了抑製SOX18和DNA結合的decoy小片段DNA，並在細胞實驗中驗證了這些decoy的抑製作用。　

　　該研究成果主要由Ralf Jauch課題組工作人員、學生與來自德國柏林自由大學的實習學生共同合作完成。作為與德國柏林自由大學有著廣泛交流與合作的實驗室，Ralf課題組每年都吸引了一至兩名德國柏林自由大學學生前來交流學習。此外，該研究也是廣州生物院與澳大利亞昆士蘭大學合作完成的，昆士蘭大學將繼續對這些decoy進行動物模型的驗證。

SOX18-HMG/Prox1-DNA結構

小片段DNAdecoy能影響SOX18與DNA的結合作用

文章鏈接