7月28日，betway体育下载 李鵬研究組在國際學術期刊Oncotarget上發表題為“GZD824 suppresses the growth of human B cell precursor acute lymphoblastic leukemia cells by inhibiting the SRC kinase and PI3K/AKT pathways”的研究成果，揭示了由廣州生物院自主研發的1.1類新化藥GZD824（治療白血病藥物）可通過阻斷SRC激酶和PI3K/AKT信號通路，抑製前體B係急性淋巴白血病（Pre-BALL）細胞。

　　當前，世界上針對晚期Pre-BALL的治療方式十分有限，許多治療方式會引發嗜中性白血球減少症，導致病人麵臨危害生命的感染風險。GZD824是一種新的BCR-ABL酪氨酸激酶抑製劑，是獲得FDA許可藥物IM、nilotinib和dasatinib的雜合分子，在異種移植模型中可有效限製費城染色體陽性（Ph+）的人慢性髓係白血病的增長。研究結果顯示，GZD824可有效下調Ph+ Pre-BALL細胞活性，引起細胞周期阻滯，誘導細胞凋亡。此外，Ph- pre-BALL對GZD824的敏感性顯著高於Ph+ pre-B-ALL。GZD824可有效下調Ph- pre-BALL在異種移植模型體內留存的腫瘤數，但對Ph+ pre-B-ALL異種移植模型無效。GZD824可下調SRC激酶、STAT3、RB和C-Myc的磷酸化，下調BCL-XL、CCND1和CDK4的表達，上調CCKN1A的表達。此外，GZD824處理後的pre-BALL細胞的IRS1表達下調，進而阻斷PI3K/AKT信號通路。因此，GZD824可通過SRC激酶和PI3K/AKT信號通路抑製pre-BALL細胞，是Pre-BALL治療的潛在藥物。

　　該項目獲得中科院幹細胞先導、國家自然科學基金、廣東省自然科學傑出青年基金等項目的資助。

GZD824發揮抗腫瘤作用機製圖