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廣州健康院在HIV和瘧原蟲共感染的實驗研究方麵取得進展
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段子淵和陳小平聯合課題組，通過建立中國獼猴HIV（人免疫缺陷病毒）和瘧原蟲共感染模型，比較SIV（猴免疫缺陷病毒）感染前的預存瘧疾和SIV感染後的隨後瘧疾對SIV感染進展的影響。研究結果對人合並感染HIV和瘧疾的研究和診療具有重要意義；表明在研究共感染問題時，應強調兩種病原體（HIV和瘧原蟲）的感染順序。相關研究成果
7月1日
在
Cell Communication and Signaling
雜誌上在線發表。
在HIV感染人群中，合並感染瘧原蟲是一種較為常見的現象，但對這兩種病原體的感染順序及其對疾病發展的影響尚不清楚。
本研究結果發現，預存瘧疾導致動物產生更多的CD4+CCR5+T細胞，有利於SIV的複製，從而導致更高的病毒載量。相反，隨後瘧疾感染誘導了更大比例的CD4+CD28highCD95high中央記憶型T細胞和更強的SIV特異性T細胞反應，並維持SIV特異性T細胞受體庫的多樣性，產生新的SIV特異性T細胞克隆型來追蹤SIV的抗原變異，從而延長SIV感染動物的壽命。
該論文的共同第一作者是廣州健康院博士生劉廣傑、副研究員秦莉和暨南大學博士後李友佳。本項研究的合作者還包括中山大學人類病毒學研究所的張輝教授和俄羅斯科學院Mikhail Shugay博士。廣州健康院陳小平研究員和蘇鍾研究員是該論文的共同通信作者。
該項目獲得中國科學院STS計劃和中國博士後基金的支持。
隨後感染瘧疾可誘導病毒特異性T細胞免疫反應，延長SIV感染獼猴的壽命