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【中新社】廣州生物院發現量子化“線粒體炫”啟動體細胞重編程

發表日期:2015-11-13 來源:中國新聞網 來源: 放大縮小

  中新網廣州11月12日電 (許青青 黃博純)記者12日從betway体育下载 獲悉,國際學術雜誌《細胞·代謝》(CellMetabolism)在線5日發表了betway体育下载 劉興國研究組的最新研究成果:《“線粒體炫”的短暫激活啟動體細胞重編程》。

  該研究發現在體細胞重編程為誘導多能幹細胞(iPSCs)的早期,量子化的“線粒體炫”短暫激活,通過調控細胞核的表觀遺傳學變化促進重編程。這是“線粒體炫”通過表觀遺傳來調控細胞命運的首次發現。

  據介紹,“線粒體炫”是近期發現的單個線粒體內超氧陰離子自由基的自發的、間歇性、量子化的生成,並伴隨線粒體膜電勢瞬間驟降的事件。這一生物現象依賴於線粒體呼吸鏈,由線粒體通透性轉換孔觸發。“線粒體炫”可以作為定量研究線粒體狀態的生物標記物,並且可以預測個體壽命。然而,“線粒體炫”在細胞命運轉換中的變化規律是怎樣的,是否存在重要作用,均不清楚。

  體細胞重編程技術不僅極大推動了再生醫學的發展,同時也為細胞命運決定的機理研究提供了一個理想的體外模型。劉興國研究組利用這一模型實時觀測了“線粒體炫”的發生規律,並深入研究了其作用機製。研究人員從體細胞重編程開始進行連續觀察,驚奇地發現在Yamanaka因子加入體細胞的第3天,“線粒體炫”頻率出現一個峰值,隨後迅速下降。這一重編程早期的“線粒體炫”的短暫激活,有利於體細胞重編程為誘導多能幹細胞(iPSCs)。該研究進一步研究揭示“線粒體炫”通過調控TET2介導的Nanog基因啟動子去甲基化,增加Nanog蛋白表達從而促進重編程。

  該研究首次展示了細胞命運轉換中“線粒體炫”的變化規律,揭示了“線粒體炫”對多能性獲得的作用機製。更重要的是,這一發現表明線粒體信號在表觀遺傳調控中的重要作用,是核質相互作用的新模式,為細胞命運轉換的機製研究和技術開發提供了新的思路。

  該研究獲得中科院、科技部、國家自然科學基金、廣東省和廣州市的經費支持。(完)

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