記者從中國科學院獲悉，人類基因編輯研究委員會2月15日在美國華盛頓正式就人類基因編輯的科學技術、倫理與監管向全世界發布研究報告，並從基礎研究、體細胞、生殖細胞/胚胎基因編輯三方麵提出相關原則。中科院廣州生物醫藥與健康研究院研究員裴端卿作為委員會中唯一一位中國學者，全程參與了研究討論工作。

　　利用基因編輯技術治療人類疾病有著廣闊前景，但相關研究在不少國家引發了倫理爭議。裴端卿介紹，此次報告提出的基本原則，不僅代表基因編輯領域科學家的共識，還代表了全球頂級的倫理學家、社會學家、哲學家、社會活動家的廣泛共識。

　　“這些原則有望為科學界對相關問題探索提供可接受的權威性依據。”裴端卿說，各國可以參照本研究的成果與建議，結合自身國情及現有法律，來製定人類基因編輯的管理條例甚至立法。

　　2015年12月首次人類基因編輯峰會在美國華盛頓召開後，美國國家科學院、美國國家醫學院成立了由22位學者組成的人類基因編輯研究委員會，就人類基因編輯的科學技術、倫理與監管開展全麵研究。

　　這22位學者大部分來自美國，也包括來自英國、法國、意大利、加拿大、以色列和中國的學者。

　　裴端卿介紹，首次人類基因編輯峰會對中國在人類基因編輯研究的倫理問題進行了卓有成效的討論，充分肯定了中國學者在這一領域研究的倫理合理性。此次發布的報告為人類基因編輯技術的進一步發展與運用提出了係統性、原則性框架，具有積極意義。

　　在報告中，人類基因編輯研究委員會認為，可以在現有的管理條例框架下進行基因編輯的基礎研究，包括在實驗室對體細胞、幹細胞係、人類胚胎的基因組編輯來進行基礎科學研究試驗。

　　報告提出，要利用現有的監管體係來管理人類體細胞基因編輯研究和應用，將其臨床試驗、治療限製在疾病與殘疾的診療、預防範圍內，從其應用的風險和益處來評價安全性、有效性，在應用前需要廣泛征求大眾意見。

　　就生殖(可遺傳)基因編輯，報告提出，有令人信服的治療或預防嚴重疾病、嚴重殘疾的目標，並在嚴格監管體係下使其應用局限於特殊規範內，允許臨床研究試驗。同時，任何可遺傳生殖基因組編輯應該在充分的持續反複評估和公眾參與條件下進行。