央廣網廣州2月13日消息（記者鄭澍）2月13日淩晨，我國科學家在免疫學頂級刊物Nature Immunology發表研究論文，公布他們在T細胞再生研究領域的創新性成果: 在國際上首次通過體內重編程 (在體轉分化)將B細胞直接轉化為有生理功能的T淋巴祖細胞。這種體內再生T細胞的方法簡單，高效，經濟，而且能夠產生大量Naive T細胞，產生長期獲得性免疫記憶。這一發現，不僅在基礎領域提供新的視角認識血液譜係命運改變決定因子，對再生T細胞臨床轉化也提供理論指導。

　　自然發育過程中，造血幹細胞(HSC)是包括T細胞在內所有血液及免疫細胞的種子細胞，能夠通過分化發育源源不斷地產生T細胞，維持T細胞多樣性庫的穩態。然而，HSC數量稀少，無法體外有效擴增，體外基因工程編輯HSC也麵臨其幹性下降和丟失的瓶頸問題。此外，體外誘導HSC分化再生T細胞技術也同樣麵臨技術困境: 體外無法成功模擬出T細胞的胸腺發育成熟微環境，衍生的T細胞種類受限，而且沒有經過自體胸腺間質細胞和抗原遞程細胞輔助下的陽性、陰性篩選，產生的T細胞難以發揮正常、有效的生理功能。這些一直是困擾該領域科學家的難題。

　　T細胞作為一類發揮獲得性免疫功能的免疫細胞，在抗腫瘤、抗病毒感染方麵發揮著重要的作用。傳統的T細胞抗腫瘤療法，目前隻能用取自病人自身外周血的免疫細胞來改造獲得。病人體外周血T細胞的分離、激活、轉染、擴增到形成製劑回輸病人，過程複雜、成本高昂。此外，體弱以及免疫係統缺陷的病人，也無法通過外周血獲得足夠劑量的有活性T細胞用於T細胞療法。王金勇研究組通過開發新技術獲取患者自體細胞來源的再生功能性T細胞成為解決上述問題的可能替代方案。