3月25日，美國康奈爾大學John T. Lis教授和加州大學聖地亞哥分校的付向東教授應邀到betway体育下载 進行學術交流，並分別作了題為“Dissecting Molecular Mechanisms of Transcription Regulation in Cells & Genome-wide”和“Therapeutic Reversal of Parkinson’s Disease by Direct Conversion of Astrocytes to Neurons”的學術講座，周日的報告座無虛席，講座由姚紅傑研究員主持及Miguel Esteban研究員主持。

　　John T. Lis於2004年被評為麥克林托克講席教授；2013年當選為美國科學與藝術研究院院士；2015年當選為美國科學院院士。目前，他正領導著美國NIH開展的4D基因組計劃，是國際上基因表達與轉錄調控領域一名卓越的科學家。Lis教授介紹了自己實驗室在國際上開發的一係列用於研究基因表達調控的技術，如UV-ChIP，Nuclear run-on，開發了footprinting並解析Transcription bubble， GRO-seq等等。Lis通過開發和使用這些技術來研究基因轉錄調控以及在細胞和基因組中的調控機製，其詳細介紹了團隊通過GRO-seq發現在果蠅細胞中很多基因的啟動子區存在RNA聚合酶pol ll的積累，轉錄限速的現象。為進一步研究其機製，他們開發了PRO-seq技術，可以達到1bp測序分辨率，結合ChIP-seq以及熱休克處理實驗，他們發現轉錄因子GAF, M1BP可以促進RNA聚合酶II在啟動子區的聚集，而HSF1可以解除Pol II聚集。隨後，Lis介紹了自己開發的另一項技術GRO-cap技術，該技術可以高效且精確的鑒定出轉錄起始區，利用該技術發現轉錄延伸後的穩定性可以更有效地區分啟動子和增強子。

　　付向東教授是RNA生物學領域、細胞轉分化與人類疾病領域的非常傑出的國際知名科學家。報告中，付向東首先向大家介紹了人類最為常見的神經退行性疾病——帕金森病，緊接著介紹了導致帕金森症狀的兩條調控多巴胺神經元的信號通路，以及目前治療神經退行性疾病的策略。隨後，付向東介紹其研究團隊在神經轉分化方向的研究成果。他們發現誘導神經轉分化的PTB-miR-124-REST通路和控製神經元成熟的nPTB-miR-9-Brn2通路。通過選擇星形膠質細胞作為轉分化的材料，敲降PTB可以在體外獲得有功能的多巴胺神經元。隨後通過6-OHDA處理小鼠構建帕金森小鼠疾病模型，在體內通過AAV-shPTB或者加入PTB的類似物抑製PTB可以成功將星形膠質細胞轉變為多巴胺神經元，使11周的疾病模型小鼠的症狀明顯得到改善。該研究為再生醫學的臨床應用和神經退行性疾病的研究提供了非常好的理論基礎，具有很強的應用價值。付向東還介紹了其研究團隊中優秀的博士後如何開展高效及高質量的研究工作，並鼓勵學生要成為有目標有勇氣的科研人員。最後，老師和同學們踴躍提問，與付教授就相關科學問題進行了深入的交流。

John T. Lis教授作學術報告

付向東教授作學術報告