1月21日下午，應中科院廣州生物醫藥與健康研究院姚紅傑研究員邀請，同濟大學生命科學與技術學院高紹榮教授、中科院生物物理所朱冰研究員、中科院動物所孫青原研究員到廣州生物院進行學術交流，並在廣州生物院第一會議室為全院師生作了精彩了學術報告。

　　同濟大學者高紹榮教授所帶領的課題組主要利用體細胞核移植與誘導多能幹細胞技術從事哺乳動物早期胚胎發育和體細胞重編程分子機製與幹細胞研究。本次報告，高紹榮教授圍繞“早期胚胎發育與體細胞重編程的表觀調控”首先介紹了他們課題組近期利用利用小鼠早期胚胎結合微量細胞ChIP-Seq技術分析幾種重要組蛋白修飾在配子、受精和早期胚胎發育中的動態變化、調控機製以及其生物學意義。隨後，講述了他們通過對不同發育命運體細胞克隆胚胎進行全基因組DNA甲基化組高通量測序分析，詳細地研究了小鼠克隆胚胎早期著床前發育過程中DNA甲基化修飾的重編程過程，並揭示了異常的DNA再甲基化（DNA re-methylation）是導致克隆胚胎著床後發育異常的關鍵因素。最後，高紹榮教授介紹了他們課題組利用微量HiC技術解析了染色質高級結構在體細胞核移植（SCNT）和正常胚胎發育的變化規律，及兩者的差異，為提高體細胞核移植效率提供了重要的參考。

　　中科院生物物理所朱冰課題組主要利用生物化學、定量蛋白質譜學、高通量核酸測序、小鼠模型等手段，致力於研究表觀遺傳修飾模式的建立和維持機製。此次，朱冰研究員做了題為“establishment and maintenance of epigenetic information”的學術報告。講座中，朱冰研究員首先介紹了去SUMO化酶SENP6通過調控著絲粒特異性組蛋白CENP-A的定位來維護著絲粒的建立進而確保遺傳信息的穩定繼承。接著朱冰研究員介紹了近期發表在Nature雜誌上的最新成果：Stella通過抑製DNMT1介導的起始性DNA甲基化，揭示卵子發生過程中DNA甲基化模式建立的機製。該研究首次在體內證實了DNMT1可以作為起始性DNA甲基化轉移酶，打破了教科書裏關於DNMT1隻是維持性DNA甲基化轉移酶的論斷。

　　中科院動物所孫青原課題組主要研究卵子發育、成熟、受精和早期胚胎發育機製，以及早期發育的表觀遺傳學調節。本次講座，孫青原研究員以“線粒體遺傳方式及相關機製”為題，首先向大家介紹了線粒體在哺乳動物早期發育過程中的重要作用及動態變化。隨後，孫青原研究員以自己已發表的大量成果向大家介紹了生殖細胞線粒體的不均一分布，以及精子線粒體對精子活性的重要性和在受精後的異質性和降解機製。

　　生物院的科研人員和學生認真聆聽了本次學術盛宴，並和報告專家進行了熱烈的交流互動。